上海2024年7月23日 /美通社/ -- 7月19日，《自然》杂志子刊《科学报告》在线发布了博瑞医药的GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504的分子设计策略和实验结果。博瑞医药（股票代码：688166.SH）是一家在国际市场崭露头角的创新型制药公司，致力于开发一流的药品，以改善全球患者的健康状况。
这篇文章题为"分子动力学指导下的BGM0504优化增强了糖尿病和肥胖症的双靶点激动作用"（ Molecular Dynamics Guided Optimization of BGM0504 Enhances Dual Target Agonism for Combating Diabetes and Obesity），介绍了BGM0504的研发成果。
BGM0504是人工智能（AI）辅助设计的GIP和GLP-1双受体激动剂，在体外和体内实验中均显示出卓越的疗效。博瑞医药利用AI驱动的计算机模拟，发现了GLP-1R和GIPR上的谷氨酸残基与多肽激动剂的K20残基之间最佳的相互作用，这种相互作用在冷冻电镜研究中并不明显。随后，BGM0504的设计保留了K20残基的自由氨基，并将酰化位点移至第40位。通过这种设计，对GLP-1R和GIPR的激动作用提高到三倍，同时在糖尿病和肥胖症小鼠模型中取得了卓越的治疗效果。
关于博瑞医药和BGM0504
博瑞医药（股票代码：688166.SH）是一家创新型制药公司，致力于开发一流的药品。公司整合原料药和制剂，将仿制药和创新药相结合，以满足全球临床需求。BGM0504是治疗2型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的GIP/GLP-1双受体激动剂，目前处于II期临床试验的后期阶段。
参考
Yuan, J.，Liu, W.，Jiang, X.等人撰写。"分子动力学指导下的BGM0504优化增强了糖尿病和肥胖症的双靶点激动作用"。文章发表在《科学报告》第14卷，编号：16680（2024年）。
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