苏州2022年4月29日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布2022年美国临床肿瘤学会年会（2022年ASCO年会）已接受TST001及MSB0254的摘要。摘要名称分别为："高亲和力人源化抗CLDN18.2单克隆抗体TST001 联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX) 作为晚期胃癌/胃食管连接部癌一线治疗的 I 期临床研究"，以及"一项评估MSB0254在中国实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究"。
ASCO年会展示最前沿的临床肿瘤学科研成果和最先进的肿瘤治疗技术，是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会。 本届ASCO年会将于2022年6月3日至7日（美国当地时间）在伊州芝加哥McCormick会议中心以线上线下形式举办。
TST001(Claudin18.2)
摘要编号：4062
会议日期及时间：美国中部夏令时2022年6月4日 上午8:00 -11:00
标题：高亲和力人源化抗CLDN18.2单克隆抗体TST001 联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX) 作为晚期胃癌/胃食管连接部癌一线治疗的 I 期临床研究
第一作者：龚继芳教授，北京大学肿瘤医院
展示形式：壁报
MSB0254(VEGFR2)
摘要编号：3023
会议日期及时间：美国中部夏令时2022年6月5日 上午8:00 -11:00
标题：一项评估MSB0254在中国实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究
第一作者：刘天舒教授，复旦大学附属中山医院
展示形式：壁报
关于TST001
TST001是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的ADCC和CDC活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。该药物是全球范围内开发的第二个Claudin18.2靶向抗体治疗候选药物，由创胜集团通过其独立开发的免疫耐受突破（IMTB）技术平台开发。TST001通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，TST001的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了TST001的NK细胞介导的肿瘤杀伤活性。自2020年8月以来，中国和美国均一直在进行TST001的临床试验（NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281）。美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予TST001用于治疗胃癌及胃食管连接部癌的孤儿药资格认定。
关于MSB0254
MSB0254是一种高亲和力的人源化抗VEGFR-2单克隆抗体，具有抑制肿瘤血管生成的抗肿瘤作用机制，由创胜集团通过其抗体发现平台开发。与正常内皮细胞相比，VEGFR-2在多种类型肿瘤的新生肿瘤血管内皮细胞中过度表达。血管内皮细胞的血管通透性、存活和迁移受VEGFR-2信号通路控制。VEGFR-2抑制剂已被证明能够抑制肿瘤诱导的血管生成并有效抑制肿瘤生长，因此对多种类型的肿瘤有潜在的治疗作用。
关于创胜集团
创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。
创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。
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前瞻性声明
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